Hjem > Nyheder > Indhold

Hvad er PCR Lab Design Krav?

Jun 30, 2018

Alle ved, at der er mange laboratorier, så hvor mange mennesker ved PCR labs? Og hvad er de grundlæggende krav til design af PCR labs? Så vil der være VOLAB Xiaobian at diskutere med alle ~

1, PCR laboratorie layout

PCR-amplifikationstestlaboratoriet er i princippet opdelt i fire separate arbejdsområder: reagensopbevarings- og præparationsområde, prøvefremstillingsareal, amplifikationsreaktionsblandingspræparation og amplifikationsområde og amplifikationsproduktanalyseområde. For at undgå krydskontaminering skal der kun følges en enkelt retning i det enkelte arbejdsområde, det vil sige kun fra reagensopbevarings- og præparationsområdet → prøvefremstillingsareal → amplifikationsreaktionsblandingspræparat og amplifikationsområde → amplifikationsproduktanalyseområde. Reagens og prøveoverførsel mellem hver forsøgszone skal udføres via et overførselsvindue.

6.30.jpg

2. Laboratory Air Conditioning Ventilation System Design og trykregulering

PCR-laboratorier har ikke strenge rensningskrav, men for at undgå muligheden for krydskontaminering mellem de forskellige forsøgsområder anbefales det at anvende et fuldtflydende luftfordelingssystem. Samtidig bør andelen af afsendelse og udmattelse kontrolleres strengt for at sikre trykkravene for hvert forsøgsområde.

2.1, prøvefremstillingsareal

Hovedoperationerne i dette område er bevaring af prøver, udvinding af nukleinsyrer (RNA, DNA), opbevaring og deres tilsætning til amplifikationsreaktionsrør og bestemmelse af DNA-syntese. Trykgradientkravene i dette område er: positivt tryk i forhold til det tilstødende område for at undgå aerosolforurening fra det tilstødende område til dette område. På grund af muligheden for aerosol-induceret forurening under påfyldningsoperationen bør unødig gåafstand i området undgås.

2.2. Reagensopbevaring og forberedelsesområde

Hovedoperationerne i dette eksperimentelle område er fremstilling af opbevaringsreagenser, udlevering af reagenser og fremstilling af hovedreaktionsblandinger. Reagenser og materialer, der anvendes til prøvefremstilling, skal sendes direkte til dette område og må ikke passere gennem andre områder. Reagensråmaterialer skal opbevares i dette område og fremstilles i området i de nødvendige opbevaringsreagenser. Der er ingen strenge krav til kontrol af lufttryk.

2,3, amplifikationsproduktanalyseområde

Hovedoperationen på dette område er bestemmelsen af amplificerede fragmenter. Dette område er den vigtigste kilde til kontaminering af det amplificerede produkt. Derfor er trykgradientkravene for dette område: Negativt tryk i forhold til det tilstødende område for at undgå diffusion af amplificerede produkter fra området til andre områder.

2,4, amplifikationsreaktionsblandingsfremstilling og amplifikationszone

Hovedoperationen på dette område er DNA-amplifikation. Derudover kan tilsætningen af den fremstillede DNA-template (fra prøvefremstillingsområdet) og hovedreaktionsblandingen (fra reagensopbevarings- og præparationsområdet) til fremstilling af en reaktionsblanding mv også udføres i dette område. Trykgradientkravene i dette område er: negativt tryk i forhold til det tilstødende område for at undgå aerosollækage fra området. For at undgå forurening forårsaget af aerosoler bør unødig gåafstand i området minimeres. Individuelle operationer såsom prøveudtagning skal udføres i den rene bænk.

3.1. Strenge arbejdsdeling

(1) Indstillingen af hvert forsøgsområde er rimeligt;

(2) Hvert forsøgsområde skal have indlysende mærker (såsom slående husnumre eller forskellige grundfarver mv.) For at undgå forvirring mellem udstyrsprodukter og reagenser i forskellige forsøgsområder.

3.2, rimelige systemindstillinger

(1) Rimelig indstilling af klimaanlæg til ventilation, prøv at bruge fuld-send klimaanlæg;

(2) Strenge trykregulering af trykluft sikrer forskellige trykbehov i forskellige forsøgsområder.

3.3, standardoperationen

(1) Teknikerne i forstærkningskontrollaboratoriet skal udføre træning på jobbet og kan kun indlede kliniske genforstærkningstests efter at have bestået træningen;

(2) Under forsøgsoperationen skal operatøren bære handsker og udskifte dem ofte. Desuden er brugen af engangshætter under drift også et effektivt middel til at forhindre forurening;

(3) Rengøringsarbejdet er rettidig og korrekt. Når forsøget er færdigt, skal området straks rengøres. Ud over de konventionelle desinfektionsvæsker til desinfektion af overflader eller bestråling og desinfektion af ultraviolette lamper, bør nogle eksperimentelle udstyr også udsættes for højtrykssterilisering.

3,4, streng forvaltning

(1) Stramt styre det personale, der kommer ind og forlader laboratoriet. Personer, der ikke er i forbindelse med forsøget, må ikke gå ind eller forlade laboratoriet til vilje, og om nødvendigt skal de oprette uafhængige passager og døre til og fra hele forsøgsområdet.

(2) Minimere unødvendig at gå i forsøgsområdet for at reducere muligheden for krydskontaminering.

(3) Det amplificerede produktanalyseområde er den vigtigste kilde til kontaminering af det amplificerede produkt. Affaldsløsningen kan ikke dumpes i laboratoriet. Den skal gennemblødes i desinfektionsopløsningen og kasseres derefter på et sted væk fra laboratoriet. De brugte tips er engangsbrug. Materialerne skal også desinficeres og steriliseres og behandles ensartet, såsom forbrænding;

(4) Amplificeringsproduktanalyseområdet kan anvende visse genmutationer og toksiske stoffer, og der bør lægges særlig vægt på sikkerhedsbeskyttelsen af eksperimentøren.

3.5. Komplette laboratoriefaciliteter

Komplette laboratorieunderstøttende faciliteter er nødvendige betingelser for at sikre forsøgsarbejdet. Det tilhørende udstyr og instrumenter skal udstyres i henhold til de forskellige eksperimentelle indhold i hvert laboratorium, såsom ultra-rene bænke, centrifuger og prøvefoderere.