Hjem > Udstilling > Indhold

Sådan realiseres gas-væskekromatografi separering i laboratorieudstyr drift

Apr 04, 2018

Gas-væskekromatografi stationær fase er en fast væske på bærerens overflade. Prøvegassen bringes ind i søjlen ved hjælp af den laboratorieudstyrede bærergas, og når den er i kontakt med en bestemt væske, opløses hver gasfase i den faste væske.

Da laboratorieudstyrsbærergasen kontinuerligt indføres, fordampes de opløste komponenter fra fikseringsopløsningen, og de fordampede komponenter bevæges fremad med bæregassen og opløses igen ved hjælp af fikseringsopløsningen. Efterhånden som bæremassen strømmer, gentages opløsningen og fordampningsprocessen.

På grund af forskellen i komponenternes natur er opløsningsmakten af de fikserende løsninger forskellige. De komponenter, der er let opløst, er vanskelige at fordampe. De bevæger sig langsomt i laboratoriekolonnen og har en lang opholdstid (dvs. en lang tilbageholdelsestid). Omvendt komponenter, der ikke let opløses, som fordampes hurtigt og bevæger sig med bæregassen. Hurtig, kort ophold i laboratorieudstyrsøjlen.

Efter et bestemt tidsinterval (længden af søjlen) adskilles komponenterne med forskellige egenskaber fra hinanden.

Processen med adsorption-desorption og opløsning-fordampning, der forekommer mellem den stationære fase og den mobile fase af materien kaldes fordelingsprocessen.

Det er klart, at de to komponenter med samme fordelings-koefficient eller fordelingsforhold, overlapper deres toppe altid og kan ikke adskilles; og jo større forskellen mellem partitionskoefficienten eller fordelingsforholdet er, jo længere er den tilsvarende topafstand og jo langsommere adskillelsen.

I almindelighed er den første, der kommer ud, ved gasfast kromatografi den med lav adsorptionskapacitet og stor desorptionskapacitet: Ved gas-væskekromatografi er den første enheden med lille opløselighed og høj volatilitet. Generelt kommer stoffer med en lille fordelingskoefficient først ud, efterfulgt af toppe med en stor fordelingskoefficient.